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Orforglipron: el comprimido GLP‑1 oral, su original Foundayo y productos listados

Orforglipron es un agonista del receptor GLP-1 en comprimidos de toma única diaria. En Estados Unidos está aprobado como Foundayo para el control crónico del peso en adultos, junto con una dieta baja en calorías y más actividad física.[1][2]

Esta página explica el medicamento con fuentes oficiales y lista 4 marcas: el original Foundayo y otros 3 productos según sus proveedores. No es una lista mundial completa y la situación regulatoria varía según el producto y el país.[4]

Ver productos listados Consultar disponibilidad a Medicine for World

Las consultas de disponibilidad las gestiona Medicine for World. Enviar una consulta no confirma la idoneidad regulatoria, el suministro ni la entrega. Titularidad y relación comercial

Envase de Luciorfor (0,8–17,2 mg), fabricante según el listado: Lucius Pharma
Envase de Orfoxen (0,8–17,2 mg), fabricante según el listado: Everest Pharma
Envase de Foundayo (0,8–17,2 mg), fabricante según el listado: Eli Lilly
Luciorfor · Orfoxen · Foundayo — Fotos de productos según el listado[4]
  • 4 marcas incluidasEl original y 3 productos listados
  • Original: FoundayoEli Lilly · aprobado en EE. UU. el 1 de abril de 2026
  • La situación regulatoria varíaConfírmela con su autoridad nacional
  • Medicamento con recetaLa concentración no es una recomendación de dosis
Datos clave

Orforglipron en resumen

Denominación común internacional
Orforglipron[1]
Clase de medicamento
Agonista del receptor GLP-1 (molécula pequeña no peptídica), por vía oral[1]
Forma farmacéutica
Comprimido recubierto, una vez al día, con o sin alimentos[1]
Concentraciones (ficha de EE. UU.)
0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg, 17,2 mg[1]
Original
Foundayo · Eli Lilly and Company[1][2]
Primeras aprobaciones
EE. UU.: 1 de abril de 2026 · Reino Unido: 10 de agosto de 2026[2][3]
Productos en este directorio
4 marcas en total · Foundayo y otros 3 productos[4]
Condición de dispensación
Medicamento con receta[1]

¿Qué es orforglipron?

Orforglipron es la denominación común internacional de un agonista de molécula pequeña (no peptídico) del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). A diferencia de los GLP-1 inyectables es un comprimido, y a diferencia de la semaglutida oral puede tomarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos y sin restricciones de agua.[1][2]

Según la ficha técnica vigente en EE. UU. (DailyMed, revisada en julio de 2026), Foundayo está indicado, junto con una dieta baja en calorías y mayor actividad física, para reducir el exceso de peso y mantener la pérdida a largo plazo en:[1]

  • adultos con obesidad, o
  • adultos con sobrepeso y al menos una afección relacionada con el peso.

En el Reino Unido, la MHRA autorizó orforglipron el 10 de agosto de 2026 para el control del peso en adultos y para adultos con diabetes tipo 2 insuficientemente controlada. Los usos aprobados varían entre países.[3]

Si orforglipron es adecuado y en qué dosis lo decide el médico tratante. Las advertencias completas figuran en la información oficial del producto:

Ficha técnica de EE. UU. (DailyMed) Anuncio de autorización en el Reino Unido (MHRA)
Directorio

Otros 3 productos incluidos actualmente en este directorio

Los productos siguientes se incluyen con fines de identificación y de consulta de disponibilidad. Su inclusión no significa que un producto esté autorizado, aprobado, sea terapéuticamente equivalente o esté disponible en todos los países. Confirme la situación regulatoria con la autoridad nacional de medicamentos correspondiente.

Los productos se presentan en orden alfabético. La lista no es una clasificación ni afirma que un producto sea mejor que otro.[4]

3 de 3 productos

  • Envase de Luciorfor (0,8–17,2 mg), fabricante según el listado: Lucius Pharma

    Luciorfor

    Información de producto listada
    Principio activo según el listado
    Orforglipron
    Fabricante según el listado
    Lucius Pharma (país de fabricación según el listado: Laos)
    Concentración del producto (no recomendación de dosis)
    0,8 / 2,5 / 5,5 / 9 / 14,5 / 17,2 mg
    Forma farmacéutica
    Comprimido
    Información del envase
    30 comprimidos, frasco
    Fuente de información
    Conjunto de datos de productos[4]
    Última revisión
    5 de octubre de 2026
    Situación regulatoria
    No verificada de forma independiente para esta página
    Incluir en la consulta – LuciorforLuciorfor
  • Envase de Orfomax (2,5–17,2 mg), fabricante según el listado: Apex Pharma

    Orfomax

    Información de producto listada
    Principio activo según el listado
    Orforglipron
    Fabricante según el listado
    Apex Pharma Ltd.
    Concentración del producto (no recomendación de dosis)
    2,5 / 5,5 / 8,6 / 9 / 14,5 / 17,2 mg (según el listado)
    Forma farmacéutica
    Comprimido
    Información del envase
    30 comprimidos, blíster
    Fuente de información
    Conjunto de datos de productos[4]
    Última revisión
    5 de octubre de 2026
    Situación regulatoria
    No verificada de forma independiente para esta página
    Incluir en la consulta – OrfomaxOrfomax
  • Envase de Orfoxen (0,8–17,2 mg), fabricante según el listado: Everest Pharma

    Orfoxen

    Información de producto listada
    Principio activo según el listado
    Orforglipron
    Fabricante según el listado
    Everest Pharmaceuticals Ltd.
    Concentración del producto (no recomendación de dosis)
    0,8 / 2,5 / 5,5 / 9 / 14,5 / 17,2 mg
    Forma farmacéutica
    Comprimido
    Información del envase
    30 comprimidos, frasco
    Fuente de información
    Conjunto de datos de productos[4]
    Última revisión
    5 de octubre de 2026
    Situación regulatoria
    No verificada de forma independiente para esta página
    Incluir en la consulta – OrfoxenOrfoxen

Datos de productos revisados por última vez el 5 de octubre de 2026.

Original

Medicamento original: Foundayo (Eli Lilly and Company)

Foundayo es el medicamento original de orforglipron. La molécula fue descubierta por Chugai Pharmaceutical, desarrollada por Eli Lilly and Company y aprobada por la FDA de EE. UU. el 1 de abril de 2026 como la primera píldora GLP-1 para perder peso que puede tomarse a cualquier hora sin restricciones de comida o agua. Otros productos presentados como que contienen orforglipron son fabricados por otras empresas y se venden con sus propias marcas.[1][2]

El medicamento original se muestra aquí por separado de los demás productos listados.

Envase de Foundayo (0,8–17,2 mg), fabricante según el listado: Eli Lilly
Marca
Foundayo[1]
Principio activo
Orforglipron[1]
Empresa
Eli Lilly and Company (titular en EE. UU.)[1]
Concentraciones en la ficha de EE. UU.
Comprimidos: 0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg y 17,2 mg[1]
Primeras aprobaciones
EE. UU. 1 de abril de 2026 · Reino Unido 10 de agosto de 2026[2][3]
Envase listado
0,8 / 14,5 / 17,2 mg, 30 comprimidos, frasco[4]
Comparación

Orforglipron genérico frente al medicamento original

Esta comparación solo abarca información de identidad y del listado. No establece aprobación regulatoria, equivalencia farmacéutica, bioequivalencia, calidad, seguridad ni eficacia clínica.

AtributoOtros productos de orforglipron listadosOriginal (Foundayo)
Principio activoOrforglipron, según el listado. La forma de sal y la formulación no se indican en los listados.[4]Orforglipron[1]
MarcaMarca propia de cada fabricante (3 productos listados)[4]Foundayo[1]
Empresa3 fabricantes distintos, según el listado[4]Eli Lilly and Company[1]
Forma farmacéuticaComprimido, según el listado[4]Comprimido recubierto[1]
ConcentracionesListadas en escalones entre 0,8 y 17,2 mg; un producto lista también 8,6 mg, que no figura en la ficha de EE. UU.[4]0,8 / 2,5 / 5,5 / 9 / 14,5 / 17,2 mg[1]
Aprobación regulatoriaVaría según el producto y el país. No verificada de forma independiente para esta página; consulte a su autoridad nacional de medicamentos.FDA de EE. UU. 1 de abril de 2026 · MHRA del Reino Unido 10 de agosto de 2026[2][3]
ClasificaciónProducto presentado por su fabricante o proveedor como que contiene orforglipron. La clasificación regulatoria debe confirmarse en la jurisdicción correspondiente.[4]Producto original[1]
Seguridad

Efectos adversos y advertencias importantes

La información siguiente resume la ficha técnica de EE. UU. No es completa; lea la ficha íntegra y consulte a su médico.[1]

Advertencia en recuadro: riesgo de tumores de células C de la tiroides. En roedores, los agonistas del receptor GLP-1 causaron tumores de células C tiroideas. Se desconoce si orforglipron causa estos tumores, incluido el carcinoma medular de tiroides (CMT), en humanos. No debe usarse en personas con antecedentes personales o familiares de CMT ni con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2).[1]

Efectos adversos más frecuentes (17,2 mg, adultos sin diabetes)

Efecto adversoFrecuencia
Náuseas35%
Diarrea25%
Estreñimiento24%
Vómitos24%
Dolor abdominal14%
Dispepsia13%
Dolor de cabeza9%
Cansancio9%
Distensión abdominal8%
Eructos8%
Reflujo gastroesofágico7%
Flatulencia6%
Caída del cabello5%

Otras advertencias de la ficha

  • Pancreatitis aguda
  • Reacciones gastrointestinales graves
  • Lesión renal aguda por pérdida de líquidos
  • Hipoglucemia si se usa con insulina o sulfonilureas
  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Complicaciones de la retinopatía diabética en personas con diabetes tipo 2
  • Enfermedad de la vesícula biliar
  • Riesgo de aspiración durante anestesia general o sedación profunda

Interacciones y embarazo

  • Con inhibidores potentes de CYP3A4 la dosis máxima es de 9 mg una vez al día; deben evitarse los inductores potentes de CYP3A4.
  • No superar 20 mg diarios de simvastatina.
  • Orforglipron retrasa el vaciado gástrico y puede alterar la absorción de otros medicamentos orales.
  • Quienes usan anticonceptivos orales deben cambiar a un método no oral, o añadir un método de barrera, durante 30 días tras el inicio y tras cada aumento de dosis.
  • Orforglipron puede dañar al feto; el tratamiento debe suspenderse al confirmarse un embarazo.
Dosis

Cómo se toma orforglipron (ficha de EE. UU.)

Orforglipron se toma por vía oral una vez al día, a cualquier hora, con o sin alimentos. Los comprimidos se tragan enteros, sin partir, triturar ni masticar. La dosis se aumenta de forma gradual para reducir los efectos digestivos. El médico decide la dosis.[1]

PasoDosis diariaCuándo
10,8 mgDosis inicial
22,5 mgTras al menos 30 días
35,5 mgTras al menos otros 30 días
49 mg, 14,5 mg o 17,2 mgAumentos posteriores, cada uno tras al menos 30 días, según respuesta y tolerancia

Dosis máxima: 17,2 mg una vez al día. Las concentraciones de la tabla son información de la ficha, no una recomendación personal.[1]

Qué mostraron los estudios principales

En un estudio de 72 semanas con 3127 adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes, el cambio medio de peso fue de −7,4% (5,5 mg), −8,3% (9 mg) y −11,1% (17,2 mg), frente a −2,1% con placebo. El 71,5% de quienes tomaron 17,2 mg perdió al menos un 5% de su peso (placebo 26,8%).[1]

En un estudio de 72 semanas con 1613 adultos con sobrepeso y diabetes tipo 2, el cambio medio de peso fue de −5,1%, −7,0% y −9,6% con las mismas dosis, frente a −2,5% con placebo.[1]

Proceso de consulta

Cómo funciona una consulta de disponibilidad

  1. Envíe una consulta

    Indíquenos su país y la información del producto que busca.

  2. Revisión de idoneidad

    Medicine for World revisa las restricciones del país de destino y puede solicitar la receta o documentación del tratamiento por un canal seguro.

  3. Reciba las opciones disponibles

    Si la solicitud puede atenderse legalmente, puede recibir información actual del producto, disponibilidad y un presupuesto.

  4. Cualquier transacción admisible se realiza por separado

    Toda transacción está sujeta a requisitos de receta, controles del proveedor, legislación local, normas de importación y confirmación final.

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Consulta de disponibilidad

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Preguntas

Preguntas frecuentes sobre orforglipron

¿Qué es orforglipron?

Orforglipron es un comprimido con receta de toma única diaria que actúa como agonista del receptor GLP-1. En EE. UU. está aprobado como Foundayo para el control crónico del peso en adultos con obesidad, o con sobrepeso y al menos una afección relacionada, junto con dieta y ejercicio.

¿Orforglipron es lo mismo que semaglutida o tirzepatida?

No. Los tres actúan sobre la vía GLP-1, pero orforglipron es una molécula pequeña no peptídica que se toma como comprimido diario. La semaglutida es un péptido inyectable o en comprimidos con normas estrictas de ayuno, y la tirzepatida es una inyección semanal que también actúa sobre el receptor GIP.

¿Se puede tomar orforglipron con comida?

Sí. Según la ficha de EE. UU., puede tomarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos y sin restricciones de agua. El comprimido se traga entero.

¿Cuáles son los efectos adversos más frecuentes?

Náuseas, diarrea, estreñimiento, vómitos, dolor abdominal y dispepsia, sobre todo mientras se aumenta la dosis. La ficha incluye además una advertencia en recuadro sobre tumores de células C tiroideas.

¿Está aprobado orforglipron para la diabetes tipo 2?

En el Reino Unido sí: la autorización de la MHRA del 10 de agosto de 2026 incluye el control del peso y la diabetes tipo 2. La ficha vigente de EE. UU. solo incluye el control del peso. Los usos aprobados varían según el país.

¿Qué incluye este directorio?

3 productos presentados por sus fabricantes o proveedores como que contienen orforglipron – Luciorfor, Orfomax y Orfoxen – además del original Foundayo. No es una lista mundial completa y la inclusión no significa que el producto esté autorizado en un país concreto.

¿Son equivalentes a Foundayo los productos listados?

Esta página no lo establece. La equivalencia, la calidad y la situación regulatoria dependen de cada producto y de cada país, y deben confirmarse con la autoridad nacional de medicamentos y con su médico.

¿Cómo consulto la disponibilidad?

Utilice el formulario de consulta no vinculante de esta página. Medicine for World revisa las normas del país de destino y puede pedir una receta antes de ofrecer opciones. Al hacer clic en una marca se abre su página de producto en el sitio de Medicine for World.

Transparencia

Revisión editorial y médica

A continuación se muestra el estado actual de la revisión editorial y médica. No se afirma que exista una revisión médica independiente hasta que se complete.

Redactado por
Equipo editorial de MedFactHub
Revisión médica por
Revisión médica independiente pendiente
Fecha de revisión médica
Aún no revisado de forma independiente
Última revisión de datos de productos
5 de octubre de 2026 (datos del listado tal como se suministraron; situación regulatoria no verificada)
Estado de la revisión independiente
Pendiente; revisar inmediatamente cuando cambien las fuentes oficiales y antes de añadir cualquier nueva afirmación médica

Políticas

Fuentes

Fuentes

Los datos médicos y regulatorios proceden de la información oficial del producto; los datos de los productos listados proceden de un conjunto de datos suministrado. Los números entre corchetes remiten a las fuentes siguientes.

  1. [1]
    Ficha técnica de EE. UU. de FOUNDAYO (orforglipron) (DailyMed, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.), revisión 7/2026Indicación, forma farmacéutica y concentraciones, posología, advertencia en recuadro, advertencias, efectos adversos, interacciones, estudios clínicos · Consultado: 5 de octubre de 2026
    Fuente oficial
  2. [2]
    Eli Lilly and Company – «La FDA aprueba Foundayo (orforglipron) de Lilly» (comunicado de prensa)Fecha de aprobación en EE. UU. (1 de abril de 2026), empresa original, toma sin restricciones de comida ni agua · Consultado: 5 de octubre de 2026
    Fuente oficial
  3. [3]
    GOV.UK / MHRA – El Reino Unido, primero en Europa en autorizar orforglipron para el control del peso y la diabetes tipo 2, 10 de agosto de 2026Fecha de autorización e indicaciones en el Reino Unido · Consultado: 5 de octubre de 2026
    Fuente oficial
  4. [4]
    Conjunto de datos de productos suministrado por Medicine for WorldMarca, fabricante, concentración, forma farmacéutica, envase e imágenes de producto. Estos datos no establecen por sí mismos la aprobación regulatoria ni la equivalencia terapéutica. · Consultado: 5 de octubre de 2026
    Datos suministrados – no verificados de forma independiente