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Orforglipron：口服 GLP‑1 片剂、原研药 Foundayo 及所列产品
Orforglipron 是一种每日一次口服的 GLP-1 受体激动剂片剂。在美国，它以 Foundayo 的名称获批，用于成人长期体重管理，并须配合低热量饮食和增加体力活动。[1][2]
本页依据官方资料介绍该药物，并列出 4 个品牌：原研药 Foundayo 以及供应商所列的另外 3 个产品。本列表并非全球完整清单，各产品在不同国家的注册状态可能不同。[4]
供货询问由 Medicine for World 处理。提交询问并不确认监管资格、供应或配送。 所有权与商业关系披露
- 收录 4 个品牌原研药及另外 3 个所列产品
- 原研药：Foundayo礼来（Eli Lilly）· 2026年4月1日美国获批
- 注册状态因国而异请向本国药品监管机构确认
- 处方药产品规格不代表剂量建议
要点速览
Orforglipron 概览
什么是 orforglipron？
Orforglipron 是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体小分子（非肽类）激动剂的国际非专利名称。与注射用 GLP-1 药物不同，它是片剂；与口服司美格鲁肽不同，它可在一天中任何时间服用，无需空腹，也无饮水限制。[1][2]
根据现行美国处方信息（DailyMed，2026年7月修订），Foundayo 配合低热量饮食和增加体力活动，用于以下人群减轻多余体重并长期维持减重效果：[1]
- 患有肥胖症的成人；或
- 超重且至少伴有一种体重相关疾病的成人。
在英国，MHRA 于2026年8月10日批准 orforglipron 用于成人体重管理，以及血糖控制不佳的成人 2 型糖尿病。各国批准的适应症不同。[3]
是否适合使用 orforglipron 以及使用何种剂量，由主治医生决定。完整警示信息见官方产品资料：
目录
本目录目前收录另外 3 个产品
下列产品仅为识别和供货询问之目的而收录。收录并不表示某产品已获授权、批准、具有治疗等效性或在所有国家均可获得。请向相关国家药品主管部门确认注册状态。
产品按字母顺序排列。本列表不是排名，也不表示任何产品优于其他产品。[4]
没有符合筛选条件的产品。
产品信息最近核对日期：2026年10月5日。
对比
Orforglipron 仿制产品与原研药对比
本对比仅涵盖身份和产品列表信息，不确立监管批准、药学等效性、生物等效性、质量、安全性或临床有效性。
| 项目 | 其他所列 orforglipron 产品 | 原研药（Foundayo） |
|---|---|---|
| 活性成分 | 按所列为 orforglipron。产品信息未说明盐型和处方组成。[4] | Orforglipron[1] |
| 品牌名 | 各生产企业自有品牌（共列出 3 个产品）[4] | Foundayo[1] |
| 公司 | 按所列为 3 家不同的生产企业[4] | 礼来公司[1] |
| 剂型 | 按所列为片剂[4] | 薄膜衣片[1] |
| 规格 | 按所列在 0.8 mg 至 17.2 mg 之间分级；其中一个产品还列有 8.6 mg，该规格不在美国说明书中[4] | 0.8 / 2.5 / 5.5 / 9 / 14.5 / 17.2 mg[1] |
| 注册批准 | 因产品和国家而异。本页未独立核实，请向本国药品监管机构确认。 | 美国 FDA 2026年4月1日 · 英国 MHRA 2026年8月10日[2][3] |
| 类别 | 由生产企业或供应商标称含 orforglipron 的产品。其注册类别须在相关司法辖区确认。[4] | 原研产品[1] |
黑框警告：甲状腺 C 细胞肿瘤风险. 在啮齿动物中，GLP-1 受体激动剂可引起甲状腺 C 细胞肿瘤。尚不清楚 orforglipron 是否会在人类中引起此类肿瘤，包括甲状腺髓样癌（MTC）。本人或家族有 MTC 病史者，或患有 2 型多发性内分泌腺瘤综合征（MEN 2）者禁用。[1]
最常见的副作用（17.2 mg，无糖尿病成人）
| 副作用 | 发生率 |
|---|---|
| 恶心 | 35% |
| 腹泻 | 25% |
| 便秘 | 24% |
| 呕吐 | 24% |
| 腹痛 | 14% |
| 消化不良 | 13% |
| 头痛 | 9% |
| 乏力 | 9% |
| 腹胀 | 8% |
| 嗳气 | 8% |
| 胃食管反流 | 7% |
| 胀气 | 6% |
| 脱发 | 5% |
说明书中的其他警示
- 急性胰腺炎
- 严重胃肠道反应
- 体液丢失引起的急性肾损伤
- 与胰岛素或磺脲类合用时发生低血糖
- 过敏（超敏）反应
- 2 型糖尿病患者的糖尿病视网膜病变并发症
- 胆囊疾病
- 全身麻醉或深度镇静时的误吸风险
药物相互作用与妊娠
- 与强效 CYP3A4 抑制剂合用时，最大剂量为每日一次 9 mg；应避免与强效 CYP3A4 诱导剂合用。
- 辛伐他汀每日不超过 20 mg。
- Orforglipron 会延缓胃排空，可能影响其他口服药物的吸收。
- 使用口服避孕药者，在开始用药及每次加量后的 30 天内，应改用非口服避孕方法或加用屏障避孕法。
- Orforglipron 可能对胎儿造成伤害；确认妊娠后应停药。
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任何交易均须符合处方要求、供应商审核、当地法律、进口规定并经最终确认。
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常见问题
关于 orforglipron 的常见问题
什么是 orforglipron？
Orforglipron 是一种每日一次口服的处方 GLP-1 受体激动剂片剂。在美国以 Foundayo 获批，配合饮食和运动，用于肥胖成人，或超重并至少伴一种体重相关疾病的成人的长期体重管理。
Orforglipron 与司美格鲁肽或替尔泊肽相同吗？
不相同。三者都作用于 GLP-1 通路，但 orforglipron 是非肽类小分子，每日口服一片。司美格鲁肽是肽类药物，有注射剂和须严格空腹服用的片剂；替尔泊肽是每周注射一次、同时作用于 GIP 受体的药物。
Orforglipron 可以随餐服用吗？
可以。根据美国说明书，可在一天中任何时间服用，空腹或随餐均可，且无饮水限制。药片应整片吞服。
最常见的副作用有哪些？
最常见的是恶心、腹泻、便秘、呕吐、腹痛和消化不良，多见于加量期间。说明书还包含关于甲状腺 C 细胞肿瘤的黑框警告。
Orforglipron 获批用于 2 型糖尿病吗？
在英国是的——MHRA 于2026年8月10日的批准涵盖体重管理和 2 型糖尿病。现行美国说明书仅涵盖体重管理。各国批准的用途不同。
本目录收录了哪些产品？
由生产企业或供应商标称含 orforglipron 的 3 个产品——Luciorfor、Orfomax 和 Orfoxen——以及原研药 Foundayo。本列表并非全球完整清单，收录并不代表产品已在任何特定国家获批。
所列产品与 Foundayo 等效吗？
本页不对此作出认定。等效性、质量和注册状态因产品和国家而异，须向本国药品监管机构及医生确认。
如何查询供货？
请使用本页的不具约束力询问表。Medicine for World 会审核目的国规定，并可能在提供任何选择前要求处方。点击品牌将打开 Medicine for World 网站上的对应产品页面。
来源
信息来源
医学和监管信息来自官方药品信息；产品列表信息来自所提供的数据集。本页方括号中的编号对应下列来源。
- [1]FOUNDAYO（orforglipron）美国处方信息（DailyMed，美国国家医学图书馆），2026年7月修订适应症、剂型与规格、用法用量、黑框警告、警示、副作用、相互作用、临床研究 · 访问日期: 2026年10月5日官方来源
- [2]礼来公司——“FDA 批准礼来 Foundayo（orforglipron）”（新闻稿）美国批准日期（2026年4月1日）、原研企业、无需空腹或饮水限制 · 访问日期: 2026年10月5日官方来源
- [3]GOV.UK / MHRA——英国在欧洲率先批准 orforglipron 用于体重管理和 2 型糖尿病，2026年8月10日英国批准日期及适应症 · 访问日期: 2026年10月5日官方来源
- [4]Medicine for World 提供的产品信息数据集品牌名、生产企业、规格、剂型、包装信息和产品图片。这些列表信息本身并不构成注册批准或治疗等效的证明。 · 访问日期: 2026年10月5日所提供数据——未独立核实